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關於肌肉萎縮症,西醫早就說了幾百次,這是不治症,患者只能終生用藥物做「若有似無」的控制。既然如此,為何人們還是無怨無悔地接受西醫的「無效治療」?


換一種醫療方式這麼難嗎?花時間找Dr. Right有這麼難嗎?


最令人痛心的,劉小弟在一歲就診斷出此病,到現在治療了十二年,結果是「身體狀況一天比一天惡化」。黃金治療期被耽誤、白白地浪費,真是太可惜了。到底是庸醫誤人?還是人們自願被誤?


換個角度看,這麼難治的病,要靠家屬自己找到「明醫」,的確難度很高。比較可行的作法,還是要由政府或者善心財團,舉辦醫療擂臺,讓高手有發揮的機會。(請見這篇:「肌肉萎縮症 不治嗎?」)

否則,就算真有醫術高手治得好此疑難症,醫療費用沒人願意買單,那還是無解。

 

參考新聞:肌萎兒向學 想當科學家自救 2010.4.16

(節錄)就讀旗山國小6年級的劉俊陽,1歲時被診斷出罹患肌肉萎縮症,成長期間大病不斷,卻沒有中斷求學之路,沒學 過心算的他,甚至可以不用靠紙筆,就能解出「韓信點兵」、「雞兔同籠」等高階數學問題,他說,「未來我要當科學家,發明新藥救自己!」....媽媽郭惠玲說,她原本從事美容業,兒子出生被診斷罹患肌肉萎縮症後,她便辭去工作,每天背著兒子上下 課,12年過去了,兒子的身體狀況一天比一天惡化。....一路看著劉俊陽長大的旗山國小輔導室主任謝秀月指出,她從來沒有看過哪一個孩子,像俊陽這麼愛讀書、享受學 習的過程;即使他的雙手無法握筆寫字,但聰明的俊陽,卻能盡力學習,功課從不落人後,數度拿下多項獎章。

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    中醫黑傑克---創造醫療傳奇

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